Gonionemus sp. medusae byly nalezeny v pěti pobřežních rybnících rozmístěných po celém ostrově. Medusae byly dříve hlášeny ze čtyř z nich (Farm Pond, Sengekontacket Pond, Stonewall Pond a Lake Tashmoo; Govindarajan and Carman 2016). Toto je první záznam Gonionemus sp. medusae v Edgartown Velký Rybník. Je pravděpodobné, že to představuje nedávné rozšíření rozsahu, protože Great Pond Foundation a Edgartown Shellfish Department monitorovaly rybník po celá desetiletí (Reddington 2018; Howes et al . 2008) a téměř jistě by byl pozorován, kdyby byl přítomen.

Medusae nebyly nalezeny v rybníku Squibnocket, ačkoli tam byly hlášeny dříve (Govindarajan and Carman 2016). Squibnocket rybník se pohybuje v slanosti od čerstvé až brakické v závislosti na umístění v rybníku a přítomnosti slané vody over-wash (Howes et al. 2017). Nicméně, Gonionemus sp. medusae se nenacházejí ve sladké vodě (ačkoli Poznámka Todd, 1966 odkazuje medusae nalezené v britských kolumbijských vodách s nulovou slaností, ale to se může vztahovat na Gonionemus vertens), takže je nepravděpodobné, že medusae mohou existovat v Squibnocket rybníku po dlouhou dobu. Našli jsme několik medusae v Edgartown Great Pond, kde slanost dosáhla tak nízké, jak 18 ppt (Tabulka 2). Obecně platí, že slanost v pobřežních rybnících, jako jsou ty, které jsme zde zkoumali, je velmi variabilní, a tak budoucí laboratorní studie, které hodnotí tolerance slanosti Gonionemus sp. životní etapy budou nesmírně cenné pro pochopení jeho rozšíření a vytrvalosti v nových lokalitách.

Gonionemus sp. medusae byly nalezeny pouze na místech s úhořem. Zemědělský rybník i rybník Sengekontacket obsahují oblasti s úhořem a oblasti, kterým dominují makrořasy (Sargassum nebo Gracilaria), ale medusae se vyskytovaly pouze v oblastech úhořů. Tento druh byl nalezen u úhořů a jiných mořských řas nebo makrořas na jiných místech (Bakker 1980), což naznačuje, že se nejedná o povinného společníka úhořů. Je tedy možné, že další faktory prostředí spojené s loukami úhořů omezují distribuci Gonionemus sp. medusae v zemědělském rybníku a Sengekontacket rybníku, spíše než úhoř přímo.

zkoumané populace zahrnovaly řadu distribucí velikostí, které zajímavě nekorelovaly s datem odběru vzorků. Farm rybník a Stonewall rybník měl výrazně menší medusae než ostatní rybníky. Oba rozdíly v hustotě a teplotě kořisti mohou přispět k rozdílným tempem růstu medúzy u Gonionemus (Kakinuma 1971) a dalších druhů hydromedusan (Arai 1992; Matsakis 1993). I když pro naše stránky nemáme teplotní záznamy, skutečnost, že sbírky Stonewall a Farm Pond byly provedeny uprostřed až pozdě v sezóně, naznačuje, že jiné faktory než teplota by mohly ovlivňovat míru růstu populace.

přítomnost mužské populace v Edgartown Great Pond (EGP) je v souladu s nedávnou invazí rybníka prostřednictvím klonálně odvozených asexuálních propagulí. Tento mechanismus může být společným rysem mnoha hydrozoan invazivních druhů. V blízce příbuzných globálně invazivních sladkovodních hydromedusa Craspedacusta sowerbyi jsou unisexuální klonální populace normou (Acker a Muscat 1976) a kolonizace pravděpodobně probíhá prostřednictvím polypů nebo cyst, potenciálně vzdušným rozptýlením ptáků („ornithochory“; Dumont 1994). Další globálně invazivní hydrozoan, Cordylophora caspia, je také schopen asexuální reprodukce a tvorby cyst (Folino-Rorem et al . 2009). Nicméně, navzdory vysokému potenciálu pro klonální rozptýlení, genetická analýza ukázala, že tento druh se může šířit primárně prostřednictvím sexuálně odvozených propagulí (Darling and Folino-Rorem 2009). Podobně, Meek et al. (2013) našel vysokou úroveň genetické rozmanitosti v invazivních hydrozoans Maeotias marginata a Moerisia sp. což naznačuje, že kolonizace by mohla být produktem sexuální reprodukce, vícenásobného úvodu a / nebo velkého počtu zakládajících jedinců, i když existovaly důkazy pro nepohlavní reprodukci, které by mohly usnadnit šíření. Přítomnost plodných mužů a žen ve všech našich dalších lokalitách Marthy “ s Vineyard, a nekonzistentně zkosené sex poměry, naznačují, že důležitá je nepohlavní i sexuální reprodukce. Zdá se také možné, že Edgartown Great Pond je v současné době kolonizován jediným mužským klonem, ale, vzhledem k těsné blízkosti Edgartown Great Pond k jiným Gonionemus sp. stránky, je velmi pravděpodobné, že dorazí další kolonizátoři a nakonec umožní sexuálně se rozmnožující populaci. Budoucí genetické studie pomohou objasnit role sexuální a asexuální reprodukce v Gonionemus sp. reitzel et al. 2013).

v Edgartown Great Pond se nachází jediné město pro přístup k veřejným lodím, které se nachází ve střední oblasti Meshacket Cove, poblíž stanice EGP-2 (obr. 3). Větší množství Gonionemus sp. na této stanici a okolních stanicích EGP-3, 4, 11 (Tabulka 2) a skutečnost, že jednotlivci byli poprvé pozorováni vedle přistání města, naznačují, že k zavedení mohlo dojít zde, možná polypy, frustuly nebo cysty připojené k trupu lodi, i když loď byla tažena k přistání odjinud. V jiných hydrozoanech mohou cysty někdy přežít postupy vysychání a čištění (Purcell et al. 1999), a je pravděpodobné, že Gonionemus sp. může také na základě jeho sporadické přítomnosti v některých akváriích (např., Recenzováno v Edwards 1976; Bakker 1980).

vzhledem k rostoucí distribuci Gonionemus sp. na Marthině vinici a jinde a vysoký potenciál pro její další šíření, je důležité lépe porozumět jeho biologickým a ekologickým rolím. V mnoha Gonionemus sp. populace, větší či menší počet radiálních kanálů (např. Hargitt 1901; Perkins 1903; Rugh 1930; Marchessaux et al. 2017), stejně jako variace ve vývoji manubrium (Rugh 1930) je někdy pozorován. Celkově jsme viděli abnormality radiálního kanálu u 2% vzorků, které jsme pozorovali, ve srovnání s ~ 5% v bývalé Woods Hole, populace MA (Hargitt 1901)a ~ 10% v pobřežní středomořské populaci (Marchessaux et al . 2017). Význam této abnormality je nejasný. Podobné variace byly pozorovány u některých scyphozoans (Gershwin 1999). V Gonionemus sp., variace radiálních kanálů mohou být výsledkem vývojového procesu (Perkins 1903), ale také se spekuluje, že jsou spojeny se znečištěním (Marchessaux et al . 2017).

je zapotřebí více informací o ekologii a trofických rolích Gonionemus sp. Tento druh se živí malým zooplanktonem, jako jsou kopepody, amfipody a izopody (Bakker 1980; Jakovlev a Vaskovsky 1993). Zde jsme pozorovali, že Gonionemus sp. medusae jsou schopni konzumovat ryby, které se blíží své vlastní velikosti. Zatímco naše pozorování bylo pravděpodobně produktem medúzy a ryb přivedených do těsné blízkosti během procesu sběru, vyvolává otázku dopadu Gonionemus sp. medusae na marthině Vinohradské populaci ryb. Je známo, že louky úhořů jsou pro mnoho druhů ryb mateřským stanovištěm, a vysoká hustota medusae by mohla mít za následek významnou úmrtnost juvenilních ryb. Gonionemus sp. medusae by také mohl potenciálně ovlivnit organismy větší než oni sami, které nespotřebovávají. Například Carman a kol. (2017) poznamenal, že konzumace více medusae kraby by mohla vést k úmrtí krabů.

během posledních tří desetiletí na Martha ‚ S Vineyard, Gonionemus sp. posunul se od velmi omezené distribuce v rybníku Sengekontacket, známého pouze hrstce jednotlivců, k relativně vysokému profilu ohrožení veřejného zdraví po celém ostrově (Govindarajan and Carman 2016). Zde ukážeme, že Gonionemus sp. hotspoty se nacházejí ve většině hlavních pobřežních rybníků po celém ostrově. Navrhujeme také, že klonální reprodukce může být důležitou složkou Gonionemus sp. populační růst a může přispět k jeho expanzi do nových oblastí. Gonionemus sp. medusae se zdají být citliví na podmínky prostředí, a je třeba pokračovat v monitorování a průzkumech dalších oblastí ohrožených invazí, stejně jako studie jeho ekologických interakcí s jinými druhy.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.