고니 오네 무스 특파원. 메두사는 섬 주변에 분포된 5 개의 해안 연못에서 발견되었다. 메두새는 이전에 이들 중 4 개(농장 연못,센게 콘타켓 연못,돌담 연못,타슈무 호수,고빈다 라잔 및 카맨 2016)에서보고되었습니다. 이것은 고니오네무스 특파원의 첫 번째 기록이다. 에드거 타운 그레이트 연못의 메두사. 이 최근 범위 확장을 나타내는 것 같다,그레이트 연못 재단과 에드거 타운 조개 부서는 수십 년 동안 연못을 모니터링 한으로(레딩 턴 2018;하 우스 외. 2008)그리고 그것이 존재한다면 거의 확실하게 관찰되었을 것입니다.

메두사는 스퀴브노켓 연못에서는 발견되지 않았지만,이전에 그곳에서보고되었다(고빈다라잔과 카맨 2016). 스 퀴브 노켓 연못은 연못 내의 위치와 소금 물 오버 워시의 존재에 따라 신선한에서 소금기에 염분 범위(하우스 외. 2017). 그러나,고니 오네 무스. 메두사는 담수에서는 발견되지 않는다(1966 년 토드는 브리티시 콜롬비아의 물에서는 염분이 0 인 메두사를 의미하지만,이것은 고니오네무스 버텐스에 적용될 수 있다),그래서 메두사는 오랜 기간 동안 스퀴브노켓 연못에 존재할 가능성은 거의 없다. 우리는 에드 가타운 그레이트 연못에서 염분이 18 피트(표 2)에 이르는 몇 개의 메두사를 발견했습니다. 일반적으로,우리가 여기에서 조사한 것과 같은 해안 연못의 염분은 매우 다양하기 때문에 고니 오네 무스의 염분 내성을 평가하는 미래의 실험실 연구입니다. 생활 단계는 새로운 위치에 있는 그것의 범위 확장 그리고 고집 이해하기를 위해 극단적으로 귀중할 것이다.

메두사는 장어풀이 있는 곳에서만 발견되었다. 농장 연못과 센게 콘타켓 연못은 모두 장어 풀이있는 지역과 거대 조류(사르가 섬 또는 그라실라 리아)가 지배하는 지역을 포함하지만 메두 사에는 장어 풀 지역에서만 발견되었습니다. 이 종은 다른 위치에서 장어 풀과 다른 해초 또는 거대 조류와 함께 발견되었습니다(바커 1980)그것은 의무적 인 장어 풀 동료가 아니라는 것을 암시합니다. 따라서 뱀장어 초원과 관련된 다른 환경 요인이 고니 오네 무스 특종의 분포를 제한하고있을 가능성이 있습니다. 메두새는 농장 연못과 센게콘테이켓 연못에 직접 뱀장어가 아닌.

조사 대상된 인구,흥미롭게도,샘플링 날짜와 상관 하지 않았다 크기 분포의 범위를 스팬. 농장 연못과 돌담 연못은 다른 연못보다 메두사가 훨씬 작았습니다. 먹이 밀도와 온도의 차이는 모두 고니 오네 무스(카키 누마 1971)와 다른 히드로 메 두산 종(아라이 1992;마타 키스 1993)의 미분 메두사 성장률에 기여할 수 있습니다. 우리는 우리의 사이트에 대한 온도 기록을 가지고 있지 않지만,돌벽과 농장 연못 컬렉션 시즌 후반에 중간에 만들어진 사실은 온도 이외의 요인이 인구 증가율에 영향을 미칠 수 있음을 시사한다.

에드거타운 그레이트 폰드에 있는 모든 남성 개체군의 존재는 클로로 유래된 무성생식기를 통한 연못의 최근 침입과 일치한다. 이 메커니즘은 많은 하이드로 조아 침입 종에 공통적 인 특징 일 수 있습니다. 밀접 하 게 관련 된 세계적으로 침략적인 민물 수 소 메 두 사 크라 스 페다 쿠 스타 소 워 비,단성 클론 개체군은 표준(애 커와 무스카트 1976)이며 식민지화는 폴립 또는 낭종을 통해 발생할 가능성이 있으며 잠재적으로 조류에 의한 공중 분산을 통해 발생할 수 있습니다(“오르니 토 코리”;뒤몽 1994). 전 세계적으로 침습적 인 또 다른 하이드로 조안 인 코르 딜로 포라 카스피아는 또한 무성 생식과 낭종 형성을 할 수 있습니다. 2009). 그러나 클론 분산에 대한 높은 잠재력에도 불구하고 유전자 분석에 따르면이 종은 주로 성적으로 유래 된 번식(달링 및 폴리노-로렘 2009)을 통해 퍼질 수 있습니다. 마찬가지로,온유 등. (2013)은 침입 성 하이드로 조안 마에 오티 아스 프라 마타 타와 모에 리시아 스피 스에서 높은 수준의 유전 적 다양성을 발견했습니다. 번식을 촉진 할 수있는 무성 생식에 대한 증거가 있었지만 식민지화는 성 생식,여러 소개 및/또는 많은 수의 창립 개인의 산물 일 수 있음을 시사합니다. 우리의 다른 마사의 포도밭 사이트의 모든 비옥 한 남성과 여성의 존재,그리고 일관성이 왜곡 된 섹스 비율,모두 무성 및 성적 생식이 중요하다는 것을 시사한다. 문라이즈 17:00,월몰 00:45,달의 위상:왁싱 만월 사이트,추가 식민지 개척자가 도착하여 궁극적으로 성적으로 재생산하는 인구를 가능하게 할 가능성이 매우 높습니다. 미래의 유전 연구는 고니 오네 무스에서 성적 및 무성 생식의 역할을 밝히는 데 도움이 될 것입니다. 퍼짐(예를들면,레이첼 등. 2013).문라이즈 17:00,월몰 02:45,달의 위상:왁싱 만월 3). 고니 오네 무스 특파원의 더 큰 풍부. (표 2)와 개인이 마을 착륙과 인접 해 처음 관찰되었다는 사실은 보트가 다른 곳에서 착륙까지 가더라도 보트 선체에 부착 된 폴립,절두체 또는 낭종에 의해 여기에서 도입이 발생할 수 있음을 시사합니다. 다른 수소종에서 낭종은 때때로 건조 및 세척 절차에서 살아남을 수 있습니다(퍼셀 외. 이 경우,그 결과,그 결과,그 결과이다. 또한 일부 수족관에서 산발적 인 존재를 기반으로 할 수 있습니다(예: 1976 년 에드워즈에서 검토 됨;바커 1980).

고니오네무스 특파원의 분포 증가를 감안할 때. 마사의 포도밭과 다른 곳에서 지속적인 분산에 대한 높은 잠재력,그것의 생물학 및 생태 학적 역할에 대한 더 큰 이해를 얻는 것이 중요합니다. 많은 고니 오네 무스 특파원. 1901;퍼킨스 1903;루그 1930;마르쉐소 등. 2017)뿐만 아니라 마누 브리 움 개발의 변화(루그 1930)때때로 관찰된다. 전반적으로,우리는 우리가 관찰 한 표본의 2%에서 방사형 운하 이상을 보았습니다.,이전 숲 구멍에서~5%,엄마 인구(1901)및 해안 지중해 인구에서~10%(마르 쉐소 외. 2017). 이 이상의 중요성은 불분명합니다. 비슷한 변화가 일부 시포 조아 인에서 관찰되었습니다(거쉰 1999). 고니오네무스 특파원,방사형 운하 변화는 발달 과정의 결과 일 수 있지만(퍼킨스 1903),또한 오염과 관련이있는 것으로 추측됩니다(마르 쉐소 외. 2017).

고니오네무스의 생태와 영양 역할에 대한 더 많은 정보가 필요하다. 이 종은 요각류,양서류 및 등각류와 같은 작은 동물 플랑크톤을 먹습니다(바커 1980;야코블레프와 바스 코프 스키 1993). 여기서 우리는 고니 오네 무스를 관찰했습니다. 메두사는 자신의 크기에 접근하는 물고기를 섭취 할 수 있습니다. 우리의 관찰은 수집 과정에서 메두사와 물고기의 산물 일 가능성이 높지만 고니 오네 무스 특종의 영향 문제를 제기합니다. 마사의 포도원 물고기 인구에 메두사. 뱀장어 초원은 많은 물고기 종의 보육 서식지로 알려져 있으며 메두사의 높은 밀도는 상당한 어린 물고기 사망률을 초래할 수 있습니다. 고니오네무스 메두사는 또한 잠재적으로 소비하지 않는 자신보다 큰 유기체에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어,카맨 등. (2017)는 게에 의한 여러 메두 사의 소비가 게 사망을 초래할 수 있음을 관찰했습니다.

마사의 포도원에서 지난 30 년 동안,고니 오네 무스 특파원. 소수의 개인에게만 알려진 센게 콘타켓 연못에서 매우 제한된 분포를 갖는 것에서 섬 주변의 공중 보건에 대한 상대적으로 높은 프로필 위협으로 이동했습니다(고빈다 라잔과 카맨 2016). 여기서 우리는 고니 오네 무스를 보여줍니다. 핫스팟은 섬 주변의 대부분의 주요 해안 연못에 있습니다. 우리는 또한 클론 복제가 고니 오네 무스 특종의 중요한 구성 요소 일 수 있음을 시사한다. 인구 증가와 새로운 지역으로의 확장에 기여할 수 있습니다. 고니오네무스 메두사는 환경 조건에 민감해 보이며 침입 위험이 있는 다른 지역에 대한 지속적인 모니터링 및 조사뿐만 아니라 다른 종과의 생태 학적 상호 작용에 대한 연구도 보증됩니다.

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